प्रतिवर्ष 19 जून को मनाया जाने वाला विश्व सिकल सेल एनीमिया दिवस, दुनिया भर में लाखों लोगों को प्रभावित करने वाले सबसे प्रचलित आनुवंशिक रक्त विकारों में से एक पर प्रकाश डालता है। यह दिन सिकल सेल रोग से पीड़ित व्यक्तियों के लिए जागरूकता बढ़ाने, सहायता प्रदान करने और बेहतर उपचार और देखभाल की वकालत करने के लिए एक अनुस्मारक के रूप में कार्य करता है।विश्व सिकल सेल एनीमिया दिवस 2024 का विषय "प्रगति के माध्यम से आशा: विश्व स्तर पर सिकल सेल देखभाल को आगे बढ़ाना" है, जो मुख्य रूप से जागरूकता बढ़ाने, शिक्षा को बढ़ावा देने और स्वास्थ्य सेवाओं तक बेहतर पहुंच की वकालत करने पर केंद्रित है।

वर्तमान में, भारत में सिकल सेल एनीमिया के दस लाख से अधिक मरीज हैं, जो दुनिया में सिकल सेल एनीमिया के 50% से अधिक मरीज हैं।यह स्थिति मध्य भारतीय बेल्ट में आदिवासी समुदायों में सबसे अधिक व्यापक है, जो दक्षिण-पूर्वी गुजरात से लेकर दक्षिण-पश्चिमी ओडिशा तक है।इसके अलावा, हर साल लगभग 200,000 बच्चे एससीडी के साथ पैदा होते हैं

सिकल सेल एनीमिया वंशानुगत रक्त विकार, सिकल सेल रोग का एक रूप है। सिकल सेल एनीमिया आपकी लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है, उन्हें गोल लचीली डिस्क से कठोर और चिपचिपी सिकल कोशिकाओं में बदल देता है। सिकल कोशिकाएं लाल रक्त कोशिकाओं को अपना काम करने से रोकती हैं, जो आपके पूरे शरीर में ऑक्सीजन पहुंचाती हैं। सिकल कोशिकाएं भी सामान्य लाल रक्त कोशिकाओं की तरह लंबे समय तक जीवित नहीं रहती हैं। परिणामस्वरूप, आपके पास पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं नहीं हैं और आपमें एनीमिया विकसित हो जाता है, जिस स्थिति को सिकल सेल एनीमिया कहा जाता है।

अतीत में, सिकल सेल एनीमिया के साथ पैदा हुए बच्चे शायद ही कभी वयस्क हो पाते थे। अब, शीघ्र पता लगाने और नए उपचारों के कारण, सिकल सेल एनीमिया से पीड़ित सभी लोगों में से लगभग आधे लोग 50 वर्ष की आयु तक जीवित रहते हैं। जिन लोगों को सिकल सेल एनीमिया है, उन्हें अभी भी संभावित जीवन-घातक चिकित्सा जटिलताओं का सामना करना पड़ता है। हालाँकि, स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के पास ऐसे उपचार हैं जो जटिलताओं के जोखिम को कम करते हैं और लक्षण होने पर उन्हें कम करते हैं।

दुर्भाग्य से, दुनिया में कई जगहें हैं जहां लोगों को अभी भी सिकल सेल एनीमिया के लिए प्रभावी चिकित्सा उपचार तक पहुंच नहीं है।